文章来源:生物通 发布时间:2015-02-27 10:42:25 浏览次数:
来自澳大利亚和英国的科学家们对100个胰腺癌基因组进行了最深入的分析,并着重介绍了可能有助于未来指导患者治疗的4个亚型。这项研究发表在2月25日的《自然》(Nature)杂志上。
全基因组测序能查看整体及局部的DNA损伤
该研究小组利用全基因组测序揭示出了以往只测序蛋白质编码基因(大约1%的基因组)时,无法看到的广泛的“结构变异”模式。
就像卫星图像让我们能够整体观望地球,并可以放大我们选择的细节一样,全基因组测序同样使得我们能够有效地查看整体及局部的DNA损伤。
像大陆块或冰架一样,整套染色体可以打碎自身并进行重排。DNA片段可以脱离某条染色体,而与另一条染色体连接。一些基因可能被倒置、删除或是发生扩增。
通过整体查看,新研究检测出了“稳定”、“局部重排”、“分散”和“不稳定”4种类型的基因组重排。在某些情况下——尤其是显示DNA修复机制缺陷的“不稳定”基因组——其自身就表明了有效的疗法。
来自悉尼Garvan医学研究所的Andrew Biankin教授以及昆士兰大学分子生物学研究所(IMB)的Sean Grimmond教授共同领导了这项研究。他们与来自IMB的生物信息学家Nicola Waddell博士展开了协作,后者负责解读了测序的结果。
在以往的一项研究中,该研究小组检测了同一群100名患者的“外显子组”(exome),展示出了复杂的突变景观以及肿瘤间极大的异质性。Biankin教授说:“呈现出了成千上万的突变基因,并且一长串的非频发突变基因占优势。”
“最后,我们真的不得不考虑转向全基因组测序来作为诊断标准。”
“这些患者在外科手术前均签署了同意书,我们可以追踪他们的进展情况,将他们的生存与接受的各种治疗进行比较。”
“全基因组测序向我们提供了比以往更为清晰的图像。我们能够将分析结果反映给患者,并开始看到了读数、治疗和结局之间更强的关联。”
“许多不同类型的灾难性事件都可以发生在癌症基因组中,可以慨括及笼统地将它们描述为如‘火山’、‘地震’或‘风暴’一样的地理事件。你永远不会目睹两座完全相同的火山,或是两次完全一样的地震——但有一些相似性可以将它们进行分组。”
“打比方说,当你进行基因组测序时,你可以辨别出发生的是火山、地震还是局部性风暴。”
“当你只测序外显子组时,你或许看到了一棵倒下的树,但你并不知道造成其倒下的原因是地震、风暴或是其他未知的因素。”
“癌症之王”胰腺癌需要更好的方法来开法新的治疗策略
来自该项研究的一条有希望的线索表明了,携带“不稳定”基因组的患者往往会对以铂类为基础的损伤DNA的药物,或有可能对阻止细胞修复DNA的、较新的PARP抑制剂产生良好的反应。
Biankin 说:“在生物学上癌症基因组是一种缓慢的方式受到损伤,这种受损的方式赋予了它一种生存优势。如果你能够诱导比这还要多的损伤,细胞将无法以正常细胞的方式来修复自身,它将会死亡。这就是癌症中DNA损伤剂的概念。”
Biankin教授计划在英国针对胰腺癌患者开展一项临床试验。“例如,如果我们采用一种新型的免疫疗法,并且我们没有一种生物标志物,我们将向所有患者提供这种疗法,且我们将检测他们的基因组看看哪些人对治疗有反应,哪些人没有。”
“我们拥有了从这项研究中获得的各种基因组亚型——在某些情况下我们可以看到突变对应着某一特定的药物靶点。我们将可以选择这组患者,测试我们认为应该会起作用的疗法。”
“我们真的需要开展一些更小型的研究,寻找更显著的效应——并且如果我们失败了,我们也失败得快速且廉价,只承担一定程度的风险。”
胰腺癌的中位生存期为6个月,5年生存率仍然不到5%,被医学界誉为“癌症之王”。迫切需要寻找一种更好的方法来选择患者接受当前的一些治疗方法,以及开发出新的治疗策略。
原始出处:
Nicola Waddell,Marina Pajic,Ann-Marie Patch,David K. Chang,Karin S. Kassahn,Peter Bailey,Amber L. Johns,David Miller,Katia Nones,Kelly Quek,Michael C. J. Quinn,Alan J. Robertson,Muhammad Z. H. Fadlullah,Tim J. C. Bruxner,Angelika N. Christ,Ivon Harliwong,Senel Idrisoglu,Suzanne Manning,Craig Nourse,Ehsan Nourbakhsh,Shivangi Wani,Peter J. Wilson,Emma Markham,Nicole Cloonan,Matthew J. Andersonet al.Whole genomes redefine the mutational landscape of pancreatic cancer.Nature 518, 495–501 (26 February 2015) doi:10.1038/nature14169