文章来源:国家自然科学基金委网站 发布时间:2015-03-19 16:55:12 浏览次数:
随着老龄化社会的来临,“衰老”已经成为我国及世界各国的重要研究热点。衰老是引起老年性骨质疏松症(Aged-related osteoporosis)的决定性因素,衰老过程中BMSCs命运进程发生改变,向成骨细胞分化减少而向脂肪细胞分化增多,导致骨丢失与骨髓腔脂肪累积,其具体机制尚未阐明。此项研究从miRNA角度,揭示了决定衰老时MSCs命运进程的关键分子。该研究运用动物实验等表明衰老过程中,BMSCs miR-188水平显著升高,通过作用于靶基因致BMSCs向脂肪细胞转换增加,而向成骨细胞分化减少,造成骨髓中脂肪累积与骨形成减少,最终导致老年性骨丢失与骨质疏松症;而向骨髓腔注射miR-188特异性拮抗剂,可以使老年小鼠骨髓脂肪堆积减少,骨形成增加。这一创新性发现揭示了骨质疏松症新的发病机制,为研究骨质疏松症等骨病治疗药物提供了新靶点。
该项研究是在国家杰出青年科学基金的支持下完成的(批准号:81125006)。