CFDA发布《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》

国家药品监督管理局于2018年4月10日发布《国家药品不良反应监测年度报告（2017年）》。报告中的数据来源于国家药品不良反应监测数据库中2017年1月1日至2017年12月31日各地区上报的药品（不含疫苗）不良反应数据。

2017年，共收到《药品不良反应/事件报告表》142.9万份，较2016年度降低0.1%。新的和严重的药品不良反应/事件报告43.3万份，较2016年度增长了2.2%。在化学药品不良反应/事件报告总排名及严重报告排名中，抗感染药继续居于首位，但其构成比呈逐年下降趋势，排名前3位的药品类别依次为头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类；中药不良反应/事件报告数量较2016年略有下降，主要涉及活血化瘀类、清热解毒类、益气养阴类、凉开类等。

注射剂的药品不良反应/事件报告占总体报告的64.7%，严重报告中涉及注射给药途径的占77.6%。注射剂的报告已过敏反应为主。

2017年全国药品不良反应监测网共收到来自医疗机构的报告123.7万份，其中涉及0-14岁儿童患者的相关报告12.9万份，占10.5%。涉及儿童的报告数据结果显示，化学药品中抗感染药占73.0%、注射剂型占83.5%，均显著高于总体报告中的相应构成比，需进一步加强关注。详细内容见附件。

国家药品不良反应监测年度报告（2017年）